Transcripción en DM

Heterogeneidad genética.- Más de un gen puede de manera  independiente causar DM tipo 2. Cuando existe una mutación con mayor efecto, las familias presentan un patrón de herencia específico. Por ejemplo, se presenta un patrón autonómico dominante, cuando el gen que codifica para la subunidad 3 beta del factor hepático nuclear (HNF3b) tiene una mutación que origina una proteína no funcional, o cuando el gen que codifica para el factor de transcripción beta 2 (NEUROD1) presenta mutaciones que anulan su función; se presenta herencia materna cuando el gen para el RNAt de leucina, codificado en el DNA mitocondrial, está mutado.

Cuando se presenta una mutación con efecto leve las familias no presentan patrón de herencia simple y la DM tipo 2 se pro- duce por la acción combinada de más de un gen. Aún no se han descrito las combinaciones de genes mutados que conducen a diabetes en una población, sin embargo en población méxicoamericana se presenta mayor susceptibilidad para desarrollar diabetes por acción combinada de loci localizados en los cromosomas 2 y 15.

Bibliografía 

sediabetes.org. L. Castañoa , G. Pérez de Nanclares. 2007. Disponible en: http://www.sediabetes.org/gestor/upload/revistaAvances/23-5.pdf#page=15